El Ministerio de Salud Pública anunció que iniciará este lunes 13 de julio el proceso de adquisición del medicamento Risdiplam (Evrysdi) para los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) incorporados al Programa de Medicamentos de Alto Costo, con el objetivo de garantizar el acceso continuo a esta terapia.
El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que el Gobierno aseguró una partida de RD$300 millones para financiar la compra del medicamento a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC). Como parte de este plan, la primera dosis será entregada al paciente Dayron Almonte Socias, debido a la urgencia de su condición clínica, mientras se completa el proceso de adquisición para el resto de los beneficiarios.
Atallah explicó que, además de la compra del tratamiento, el Ministerio solicitó a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (Sisalril) un estudio actuarial para evaluar la incorporación de Risdiplam al catálogo de medicamentos cubiertos por el Plan de Servicios de Salud (PDSS), con la finalidad de ofrecer una solución permanente y sostenible para los pacientes con esta enfermedad.
«Hoy damos un paso trascendental como Estado. Detrás de esta decisión hay un trabajo técnico riguroso, el compromiso del Gobierno del presidente Luis Abinader y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con Atrofia Muscular Espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita. Nuestro deber es seguir construyendo soluciones responsables, sostenibles y centradas en las personas, siempre con sensibilidad humana y poniendo a los pacientes y sus familias en el centro de nuestras decisiones», expresó Atallah.
La institución también informó que Risdiplam fue incorporado al catálogo terapéutico del Programa de Medicamentos de Alto Costo y que se coordinaron acciones con PROMESE/CAL, DIGEMAPS y el laboratorio fabricante para agilizar su adquisición conforme a los procedimientos legales. El tratamiento cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), mientras que los nuevos pacientes diagnosticados serán evaluados para su eventual incorporación al programa.